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斯丹姆

1000-9999人

公司优势

斯丹姆,成立于2005年3月,作为一家专业的合同研究组织(CRO),致力于提供全面的临床研究与注册服务。秉持专业化、品牌化、国际化的战略目标,公司以中国为基地,面向全球市场,助力客户优化医药产品研发流程,加速产品上市速度,有效降低研发成本。

总部设于北京,历经19年的成长,斯丹姆在国内已布局12个主要城市,并在80多个城市以及海外的美国、新加坡、马来西亚等国家和地区设立了办事处,业务网络广泛。公司员工总数逾千人,是少数能够集结超过千人团队的专业临床CRO企业之一。

斯丹姆及其子公司业务覆盖治疗药物、预防性疫苗及医疗器械等多个领域,提供从研发到注册的全流程临床研究服务,全面支持客户的创新需求。

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热招职位

疫苗CRA临床监查员可接受CRC转岗6000-9000元

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1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的S

临床监查员(CRA)8千-1.4万

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1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦

临床监查员(杭州)7千-1.4万

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岗位内容:1、遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行

宜宾-CRC临床协调员6千-8千

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1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SA

临床监查员(CRA)/高级临床监查员(SCRA)9千-1.8万

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1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦

医药库房管理员5千-7千

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1、熟悉库房运作流程,熟练操作电脑,有生物医药库房工作经验优先;2、库房维护;库

临床项目经理PM1.2万-2.4万

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职位描述:1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理;2、对所负责的临床研究项目组

统计程序员9000-11000元

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岗位职责:1) 负责按照统计分析计划(SAP),编写SAS程序,生成统计数据图表

临床监查员(CRA)1.2万-1.7万

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岗位职责1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作

临床监查员(CRA)8千-1.5万

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1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦

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