上海翰森生物医药科技有限公司

豪森药业，成立于1995年，是中国领先并具有创新动力的制药企业，其核心使命是“推动民族医药发展，增强中国自主创新能力”。致力于利用持续创新改善人类健康，特别聚焦于肿瘤、神经系统疾病、感染性疾病和糖尿病等重大疾病的治疗。公司连续多年在中国医药工业百强榜上排名前30位，位列中国医药研发产品线企业前三强，同时被认定为国家重点高新技术企业及国家技术创新示范企业。2019年6月，公司成功在港交所上市（股票代码：HK.03692）。

豪森药业凭借其卓越的研发能力和超过20年的丰富经验，在美国马里兰、中国上海、连云港和常州设立了研发中心，构建了一条覆盖从前沿信息收集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大的完整研发流程，并拥有国家级企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等高水平研发平台。公司积极吸引并培养高级技术人才，至2020年底，研发团队规模达到1600多人，承担了包括863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划在内的多项国家级科研项目，荣获了两项国家科技进步二等奖、一项中国专利金奖以及300余项国内外授权发明专利，并参与制定了近150项国家标准。

历经20多年的研发投入，豪森药业已成功上市5个一类创新药物，拥有百余个在研药物，其中20多个处于临床阶段，形成了丰富的药物管线。2021年6月，公司自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物“恒沐”（艾米替诺福韦片）获批上市，适用于慢性乙型肝炎成人的治疗，实现了临床急需新药研发的重大突破，显著提升了疗效、安全性和稳定性，有效解决了乙肝患者的未满足临床需求。同年3月上市的“阿美乐”（甲磺酸阿美替尼片），作为中国原创的第三代EGFR-TKI创新药物，用于治疗非小细胞肺癌，解决了T790M耐药性问题，成为全球首款中位无进展生存期超过一年的第三代EGFR-TKI，为临床医生提供了更高效、安全且易于获取的选择，为晚期非小细胞肺癌患者带来了长期、高质量生存的希望。此外，“豪森昕福”（甲磺酸氟马替尼片）作为中国自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药，在疗效和安全性上进行了优化，显著提高了患者的生活质量。“孚来美”（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是中国首个自主创新的长效GLP-1类降糖药物，也是全球首个PEG化的长效降糖药物，降糖效果显著，安全性高，每周只需注射一次，为糖尿病患者提供了新的治疗选项。“迈灵达”（吗啉硝唑氯化钠注射液）是全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物，展现出更好的疗效和更高的安全性。

豪森药业始终坚持患者为中心、以临床数据为驱动的服务理念，专注于药物的临床效果与用药特性传播，通过临床研究与药物警戒工作，提升医疗专业人士对药物安全性和有效性的认识，促进临床实践的进步。