江苏慧聚药业股份有限公司

江苏慧聚药业股份有限公司坐落在与上海隔江对望的江苏省南通市海门区三厂工业园区，成立于2000年，是首批国家级高新技术企业之一，致力于成为全球制药行业的卓越CDMO服务提供商。依托其先进的cGMP生产平台、健全的质量管理体系和强大的研发实力，公司专注于高端原料药的工艺开发与产业化生产，为全球制药公司提供从研发到注册申报的全方位、高效服务。

公司已获得国家药品监督管理局（NMPA）、中国农业农村部（MOA）、美国食品和药物管理局（USFDA）、欧洲药品管理局（EDQM）、日本药品和医疗器械局（PMDA）、韩国食品药品安全部（MFDS）的认可与认证。此外，慧聚药业曾被评选为省级创新型企业、省级重大科技成果转化企业、省级创新型团队重点支持企业等荣誉，并通过了包括辉瑞制药（Pfizer）、诺华制药（Novartis）、勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）、梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）在内的多家国际知名制药企业的认证。

公司研发中心配备了功能全面的研发实验室和专业的抗肿瘤药物研发实验室，拥有从公斤级到商业化生产的全系列生产设备，共计14条专用或多功能GMP生产线，设置有6个洁净区。其中多条生产线已通过FDA、EDQM、PMDA的审计，并获得了SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP证书。

慧聚药业通过完善的人才培养机制，为员工在项目筛选、研发、转化、注册、GMP认证、销售等各个环节提供持续的学习与实践机会，旨在培养具有全球化视野、专业化技能的全能型人才，为公司及整个制药行业的发展贡献力量。