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公司优势

昆翎(ClinChoice)是一家专注于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO,涵盖临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒等领域。昆翎在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心,目前在全球拥有2000多名员工,其临床运营团队覆盖亚洲、欧洲和北美的七个主要国家和地区。昆翎的历史可追溯至1995年,该公司在过去20多年中积累了深厚的临床研究专业知识和监管经验,并在多个国家和地区开展业务。昆翎经历了多次并购与重组,并成功整合了昆翎医药、K&L咨询和iMedGlobal。未来,昆翎将随着生命科学领域的发展,继续为全球申办方提供高质量的一站式CRO服务,同时与成熟及成长型公司合作,助力其实现本土和全球战略目标。在全新品牌战略指导下,昆翎以“立足中国,服务全球”为宗旨,继续为全球制药、生物科技和医疗器械企业提供高质量的全方位临床研究服务。

● 成就 • 昆翎已通过70多家国际知名制药和医疗器械公司的稽查,参与并承担了超过85个创新药和近20个生物类似物的注册申报、临床设计和开发工作;3年内,昆翎已支持递交美国和欧洲新药证书申请17个,获批15个;承接临床研究1600多项,包括多个入组人数超过10000例的大型临床研究;昆翎的全球布局临床试验服务团队具备完整的国际多中心临床试验(MRCT)能力;昆翎医药是中国目前创新药临床试验服务经验最丰富的CRO之一;昆翎医药临床监查团队与中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国的1500余家医院建立了广泛联系;为中国大陆、中国香港、中国台湾和韩国等地的各阶段临床试验入组受试者近300,000例。

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岗位职责:1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。2、协助研究者完成机构、伦理的

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岗位职责:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等

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